Лошади
Приручение
Согласно оценкам, сделанным по следам удил на зубах ископаемых лошадей и изменениям в культуре людей, которые их разводили, лошадь была одомашнена к началу IV тысячелетия до н. э., а домашние породы лошадей появились во второй половине III тысячелетия до н. э. в селениях культуры колоколовидных кубков на территории Венгрии.
Приручение лошади долгое время было принято считать конкурентным преимуществом степных индоевропейских народов, позволившим им заселить огромные пространства от современных Китая и Индии до берегов Атлантики. В доисторическом селении Дериевка (современная Украина) находки, указывающие на использование лошадей в хозяйстве, были датированы 4000—3500 гг. до н. э. ; при радиоуглеродном анализе материалов из Дериевки было установлено, что в слои существовавшего там неолитического поселения 4-го тыс. до н. э. попали остатки лошади более поздней эпохи (ок. 700—200 гг. до н. э.). По другим сведениям, на сегодняшний день самой древней культурой, приручившей лошадь, может считаться ботайская культура, существовавшая между 3700 и 3000 гг. до н. э. на севере современного Казахстана. Как регион одомашнивания лошади может рассматриваться западная часть евразийских степей в целом.
Приручение лошади долгое время было принято считать конкурентным преимуществом степных индоевропейских народов, позволившим им заселить огромные пространства от современных Китая и Индии до берегов Атлантики. В доисторическом селении Дериевка (современная Украина) находки, указывающие на использование лошадей в хозяйстве, были датированы 4000—3500 гг. до н. э. ; при радиоуглеродном анализе материалов из Дериевки было установлено, что в слои существовавшего там неолитического поселения 4-го тыс. до н. э. попали остатки лошади более поздней эпохи (ок. 700—200 гг. до н. э.). По другим сведениям, на сегодняшний день самой древней культурой, приручившей лошадь, может считаться ботайская культура, существовавшая между 3700 и 3000 гг. до н. э. на севере современного Казахстана. Как регион одомашнивания лошади может рассматриваться западная часть евразийских степей в целом.
Ботайская культура
Культура племен Северного Казахстана эпохи энеолита.
Радиоуглеродный анализ
Один из видов радиоизотопного датирования, который определяет возраст органических материалов с помощью измерения содержания радиоактивного изотопа углерода C-14.
Удила́
Часть конской сбруи, состоящая из железных стержней, прикрепленных к ремням узды и вкладываемых в рот лошади при взнуздывании.
Традиция колоколовидных кубков
Археологическая культура позднего неолита, названая так из-за характерной формы керамики, которую археологи во множестве находили в погребениях на большей части Европы.
Археологические доказательства появления домашней лошади у тех или иных древних культур разделяются на три основных вида:
Характерные изменения зубов и скелета животных;
Изменение географической локализации, в частности, появление этих животных на территориях, где диких лошадей не было;
Наличие артефактов, изображений или изменений культуры, связанных с разведением лошадей.
К характерным изменениям культуры, в частности, относятся захоронения людей вместе с лошадьми, сбруей, появление колесниц, изображение всадников, лошадей на сельскохозяйственной работе и т. д. Египтяне Древнего царства, к примеру, не знали лошади; слово для обозначения животного было заимствовано у азиатских народов позднее.
Сбруя
Конские принадлежности для езды, предметы и принадлежности для запряжки, седлания и управления лошадьми.
Генетика
Изначально главным объектом охоты первобытных людей были лошади, из них производили шкуры и использовали для получения пищи: мяса и молока.
Лишь спустя время лошадь превратилась в одомашненное животное, стала главным средством передвижения и транспортировки груза, инструментом мирного труда.
В период от второй половины IV и до конца III тысячелетия до н. э. домашняя лошадь стала частью культуры многих народов Евразии и использовалась как в военных целях, так и в сельском хозяйстве, для чего было изобретено ярмо.
Результаты сравнительного исследования митохондриальной ДНК ныне живущих и ископаемых лошадей были опубликованы в 2001 году группой биологов из Уппсальского университета. Для анализа были взяты ДНК лошадей из Швеции, Англии и Исландии, а также лошади Пржевальского, ДНК из остатков лошадей, найденных во льду Аляски, возраст которых — около 12 тыс. лет, и аналогичные образцы из материалов раскопок в Швеции и Эстонии возрастом около 2 тыс. лет. Было выделено 17 линий животных, происходящих от 77 кобыл. Генетическое разнообразие домашних лошадей не только существенно больше, чем у диких, но и больше, чем у других видов домашних животных. Авторы предполагают, что либо одомашнивание происходило независимо в разных местах, либо к генотипу домашней лошади многократно добавлялся генотип кобыл, вновь отловленных из дикой природы.
В 2018 году генетики, секвенировавшие геномы 42 лошадей, живших от 5 до 1 тыс. л. н. в Евразии (в том числе 20 ботайских лошадей), построили филогенетическое древо, согласно которому, лошади, жившие на Евразии в последние 4 тыс. лет, включая и современные породы, происходят не от лошадей ботайской культуры, а от неизвестной популяции лошадей. Также выяснилось, что ботайские лошади оказались предками современных лошадей Пржевальского.
На основе изучения 273 геномов древних лошадей учёные пришли к выводу, что современные одомашненные породы не происходят от ботайской линии лошадей. Родиной современных домашних лошадей кластера являются степи Западной Евразии, особенно регион низовий Волги и Дона, а не Анатолия.
Лишь спустя время лошадь превратилась в одомашненное животное, стала главным средством передвижения и транспортировки груза, инструментом мирного труда.
В период от второй половины IV и до конца III тысячелетия до н. э. домашняя лошадь стала частью культуры многих народов Евразии и использовалась как в военных целях, так и в сельском хозяйстве, для чего было изобретено ярмо.
Результаты сравнительного исследования митохондриальной ДНК ныне живущих и ископаемых лошадей были опубликованы в 2001 году группой биологов из Уппсальского университета. Для анализа были взяты ДНК лошадей из Швеции, Англии и Исландии, а также лошади Пржевальского, ДНК из остатков лошадей, найденных во льду Аляски, возраст которых — около 12 тыс. лет, и аналогичные образцы из материалов раскопок в Швеции и Эстонии возрастом около 2 тыс. лет. Было выделено 17 линий животных, происходящих от 77 кобыл. Генетическое разнообразие домашних лошадей не только существенно больше, чем у диких, но и больше, чем у других видов домашних животных. Авторы предполагают, что либо одомашнивание происходило независимо в разных местах, либо к генотипу домашней лошади многократно добавлялся генотип кобыл, вновь отловленных из дикой природы.
В 2018 году генетики, секвенировавшие геномы 42 лошадей, живших от 5 до 1 тыс. л. н. в Евразии (в том числе 20 ботайских лошадей), построили филогенетическое древо, согласно которому, лошади, жившие на Евразии в последние 4 тыс. лет, включая и современные породы, происходят не от лошадей ботайской культуры, а от неизвестной популяции лошадей. Также выяснилось, что ботайские лошади оказались предками современных лошадей Пржевальского.
На основе изучения 273 геномов древних лошадей учёные пришли к выводу, что современные одомашненные породы не происходят от ботайской линии лошадей. Родиной современных домашних лошадей кластера являются степи Западной Евразии, особенно регион низовий Волги и Дона, а не Анатолия.
Филогенетическое дерево
Дерево, отражающее эволюционные взаимосвязи между различными видами или другими сущностями, имеющими общего предка.
Секвени́рование биополимеров
Определение их аминокислотной или нуклеотидной последовательности, в результате которого получают формальное описание первичной структуры линейной макромолекулы в виде последовательности мономеров в текстовом виде.
Геном
Совокупность наследственного материала, заключённого в клетке организма, который содержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма.
Генотип
Наследственная основа организма, совокупность всех его генов, всех наследственных факторов организма.
Митохондриальная ДНК
ДНК, находящаяся в митохондриях, органеллах эукариотических клеток.
Ярмо́
Деревянный хомут для упряжки рабочего рогатого скота.
Эволюция лошадей
Hiracotherium (Eohippus) первобытная лошадь
Эволюция лошадей началась в эоцене, около 55 миллионов лет назад. В то время существовал Гиракотерий — предок всех нынешних лошадей, маленький зверёк с высотой в плечах всего 20 см, разжёвывавший своими мелкими зубами листья и фрукты. У этого зверька были выгнутая спина, короткая шея и морда, короткие ноги и длинный хвост. Его походка напоминала собачью, но у него уже имелись маленькие копыта. Череп и объём мозга были относительно малые. Имел 18 пар рёбер. На передних лапах было по четыре пальца, на задних — по три. Каждый палец имел коготь или копытца. Зубы мелкие, с низкими коронками.
Эоцен
Вторая геологическая эпоха палеогенового периода, начавшаяся 56,0 и закончившаяся 33,9 млн лет назад. Характеризуется интенсивным горообразованием в рамках альпийской складчатости.
Orohippus
Около 50 миллионов лет назад из гиракотериев выделился род Орогиппус. Прежде всего, изменились конечности: появились копытца, развились кости средних пальцев и зубы имели 3 премоляра и 4 моляра, Орогиппус предпочитал более твёрдую растительную пищу. Имел 15 пар рёбер, маленькую гриву. Хвосты, обросшие редкими волосами, развевались на воздухе.
Epihippus
Три миллиона лет спустя Орогиппусы эволюционировали в новый род Эпигиппус. Имел 2 премоляра и 5 коренных зубов. Тем временем климат существенно изменился, в Северной Америке стало засушливее, леса сократились, уступая место открытым саваннам. Это было ключевым событием в эволюции лошадей, так как они были вынуждены приспосабливаться к новым условиям. Они стали крупнее, что позволяло им быстрее передвигаться, а также полностью переключились на травяную пищу.
Mesohippus
40 миллионов лет назад сформировался род Мезогиппус. Высота в холке у этой лошади была около 60 см, спина более не была выгнутой, как у её предков, а ноги, шея и морда стали длиннее. Изменилось также строение его копыт. Увеличился размер мозговых полушарий. Именно на этом этапе лошади начинают утрачивать камуфляжную окраску — она сохраняется только на крупе.
Круп
Задняя часть корпуса лошади от середины спины до хвоста
Miohippus
Около 35 миллионов лет назад мезогиппус перешёл в род Миогиппус, представители которого стали ещё больше, а их морды дополнительно вытянулись.
Parahippus
23 миллиона лет назад возник род Парагиппус. У этого зверя были более приспособленные зубы и всего лишь по три пальца, сросшихся в копыто.
Merychippus
Потомками Парагиппусов стали представители рода Мерикгиппус, появившиеся 17 млн лет назад. В холке достигали до одного метра. Их череп уже напоминал череп современных лошадей, а объём мозга значительно увеличился. Стал больше угол зрения, шея стала длиннее. Начинает развиваться лошадиное копыто. Род Мерикгиппус разделился на несколько эволюционных линий, некоторые из которых вымерли.
Pliohippus
Первый однопалый предок лошади. Появился 10 млн лет назад. Рост — приблизительно 1,2 м в холке. Имел сильные связки ног. Имел 19 пар рёбер. Окаменелости Плиогиппуса найдены в большинстве слоев миоцена в окрестностях Колорадо, Великих равнин США (штат Небраска и
Дакота) и в Канаде.
Дакота) и в Канаде.
Equus
Около 4 миллионов лет назад появились лошади рода Эквус. Ранний Эквус имел зеброидные полоски по телу и короткую голову, подобную ослиной. Окаменелости современных лошадей найдены на каждом континенте, кроме Австралии и Антарктиды. Ранние лошади были размером с пони.
